LADDA NER MATERIAL

Ytterligare resurser

Vi har samlat material som kan vara användbart för dig i din profession. Söker du patientmaterial eller fördjupningar om REDUCE-IT finner du det här tillsammans med mycket annat. Vill du beställa tryckt material kontakta oss. 

Patientmaterial 

Vazkepa patientbroschyr

Behandlingsguide

Vazkepa doskort

Vazkepa

Produktresumé

The New England Journal Of Medicine

REDUCE-IT studien

Right chevron icon

håll dig uppdaterad

Följ med på det senaste inom kardiovaskulär riskhantering och Vazkepa. Klicka här för att anmäla dig och ta del av intressanta nyheter och inbjudningar till bland annat utbildningar och webinar.

▼ Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning.

Vazkepa® (ikosapentetyl), 998 mg, mjuka kapslar. Medel som påverkar serumlipidnivåerna. Rx, (F) Subventioneras endast för behandling av statinbehandlade patienter med förhöjda triglycerider (≥ 150 mg/dl [≥ 1,7 mmol/l]) och etablerad kardiovaskulär sjukdom. Indikation: Avsett för att minska risken för kardiovaskulära händelser hos vuxna statinbehandlade patienter med hög kardiovaskulär risk och förhöjda triglycerider (≥ 150 mg/dl [≥ 1,7 mmol/l]) och etablerad kardiovaskulär sjukdom eller diabetes och åtminstone ytterligare en kardiovaskulär riskfaktor. Kontraindikationer: Överkänslighet mot ikosapentetyl, soja eller mot något hjälpämne. Varningar och försiktighet: Används med försiktighet vid känd överkänslighet mot fisk och/eller skaldjur. Vid nedsatt leverfunktion ska koncentrationerna av ALAT och ASAT övervakas innan och vid lämpliga intervall under behandlingen. Har förknippats med en ökad risk för förmaksflimmer eller förmaksfladder och patienter ska därför övervakas för kliniska tecken. Har förknippats med en högre incidens av blödning. Patienter som tar antitrombotiska läkemedel ska därför övervakas regelbundet. Innehåller maltitol, sorbitol och sojalecitin. Ska inte användas vid allergi mot soja eller jordnötter. Graviditet: Begränsad mängd data hos gravida kvinnor. Som en försiktighetsåtgärd bör användning undvikas. Amning: Utsöndring i bröstmjölk är okänt. En risk för det ammande barnet kan inte uteslutas. Datum för översyn av produktresumén: 01/2024. För ytterligare information samt priser se www.fass.se. Ombud: Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited, tel.: +46-84-4685033, e-post: [email protected]. Rev. 2024-01.  

SE-VAZ-00079. 25.06.2025

Amarin

INNAN DU FORTSÄTTER

Välj ett av alternativen nedan för att ta del av innehåll anpassat för dig.

Jag arbetar inoM hälso- och sjukvården

Innehållet är enbart till för dig som arbetar inom vården. Genom att klicka fortsätt nedan bekräftar du att du arbetar inom hälso- och sjukvården. Om du inte tillhör denna grupp kan du istället välja alternativet allmänhet.

Jag tillhör allmänheten

Vänligen klicka fortsätt nedan om du tillhör gruppen allmänhet. Med allmänhet menar vi grupper som inte arbetar inom vården, d.v.s. patienter, anhöriga, arbetssökande, politiker, investerare och andra intressenter.